Primperan Amp Inj 6 X 10mg/2ml
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Primperan® is een anti-emeticum. Het bevat een geneesmiddel genaamd "metoclopramide". Het werkt op een gedeelte van de hersenen waardoor misselijkheid en braken worden voorkomen.
Volwassenen
Primperan® oplossing voor injectie wordt gebruikt bij volwassenen:
- ter voorkoming van misselijkheid en braken na een operatie
- ter behandeling van misselijkheid en braken, inclusief door migraine veroorzaakte misselijkheid en braken
- ter voorkoming van door radiotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken
Kinderen
Primperan® oplossing voor injectie wordt alleen gebruikt bij kinderen (1-18 jaar) indien andere behandelingen niet werken of niet kunnen worden gebruikt:
- ter voorkoming van vertraagde door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken
- ter behandeling van misselijkheid en braken na een operatie
Volwassenen
- Ter preventie van post-operatieve misselijkheid en braken: 1 dosis van 10 mg.
- Voor symptomatische behandeling van misselijkheid en braken, waaronder door acute migraine geïnduceerde misselijkheid en braken alsook ter preventie van door radiotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken: 10 mg, tot 3x/dag.
- Maximale aanbevolen dagelijkse dosis: 30 mg of 0,5 mg/kg lichaamsgewicht.
Kinderen > 10 kg
-
Aanbevolen dosis: 0,1 tot 0,15 mg/kg lichaamsgewicht, tot 3x/dag.
-
Kind 10-14 kg: 1 mg, tot 3x/dag.
- Kind 15-19 kg: 2 mg, tot 3x/dag.
- Kind 20-29 kg: 2.5 mg, tot 3x/dag.
- Kind 30-60 kg: 5 mg, tot 3x/dag.
- Kind > 60 kg: 10 mg, tot 3x/dag.
- Maximale dagdosis: 0,5 mg/kg lichaamsgewicht.
Toedieningswijze
- IM of IV injectie
- IV toedienen als een trage bolus (over minstens 3 minuten)
- De duur van de injecteerbare behandeling moet zo kort mogelijk worden gehouden en er moet zo snel mogelijk worden overgeschakeld op een orale of rectale behandeling.
Metoclopramide hydrochloride 10 mg in 2 ml.
Hulpstoffen:
- Natriumchloride
- water voor injecties
Volwassenen
- Preventie van post-operatieve misselijkheid en braken.
- Symptomatische behandeling van misselijkheid en braken, waaronder door acute migraine geïnduceerde misselijkheid en braken
- Preventie van door radiotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken
Kinderen 1-18 jaar
- Preventie van vertraagde door chemotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken als tweedelijnsoptie.
- Behandeling van vastgestelde postoperatieve misselijkheid en braken als tweedelijnsoptie
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen).
- Gastro-intestinale bloeding, mechanische obstructie of gastro-intestinale perforatie waarbij stimulatie van de gastro-intestinale motiliteit een risico vormt.
- Vastgesteld of vermoed feochromocytoom in verband met het risico op ernstige hypertensie-episodes.
- Een voorgeschiedenis van door neuroleptica of metoclopramide geïnduceerde tardieve dyskinesie.
- Epilepsie (verhoging van frequentie en intensiteit van crises)
- Ziekte van Parkinson
- Combinatie met levodopa of dopaminerge agonisten)
- Bekende voorgeschiedenis van methemoglobinemie met metoclopramide of van NADH cytochroom-b5-deficiëntie.
- Gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar omwille van een verhoogd risico van extrapiramidale stoornissen
| CNK | 0126342 |
|---|---|
| Fabrikanten | Sanofi |
| Merken | Sanofi |
| Breedte | 76 mm |
| Lengte | 102 mm |
| Diepte | 23 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 6 |
| Kenmerken | Farmacotherapeutische categorie: geneesmiddel met werking op de motriciteit van het gastro-intestinale stelsel. Het actieve bestanddeel van Primperan® is metoclopramide dat een gesubstitueerd benzamide is. Primperan® verhoogt de contracties van het antrum van de maag, ontspant de pylorussfincter en verhoogt het peristaltisme van het duodenum en het jejunum. Dit leidt tot een maaglediging en een toename van de darmtransit. Primperan® verhoogt de tonus van de onderste slokdarmsfincter en heeft dus een gunstig effect bij gastro-oesofageale reflux. Primperan® heeft geen enkele stimulerende activiteit op de secreties van de maag, de gal en de pancreas. Primperan® heeft eveneens een uitstekende anti-emetische activiteit. |